Иммунофлуоресцентный анализатор Wondfo Finecare™ FIA Meter Plus (FS-113)
Артикул: 6346. от 150 000 ₽
Система Finecare™ FIA Meter Plus – это система флуоресцентного иммуноанализа с внутренним контролем температуры, которая позволяет диагностировать инфекции, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, повреждения почек, рак и т. д.
Производитель: Wondfo
Описание
Портативный иммунофлуоресцентный анализатор, который служит для проведения количественных экспресс-тестовая методом флуоресцентного иммуноанализа.
 |
 |
 |
 |
|
Эффективное управление данными Возможность подключения к системам HIS/LIS |
Портативность и простота в использовании Небольшой размер, подходит для помещений с ограниченным пространством. Встроенный регулятор температуры |
Экономическая эффективность Обширный набор тестов. Реагенты можно хранить при температуре 2–30°C |
Скорость и надежность Результаты за 3–15 минут, полная прослеживаемость |
Меню тестов
Анализатор Wondfo Finecare™ FIA Meter Plus полностью соответствуют требованиям нормативно-правовых актов:
- Приказ № 464н от 18.05.2021 "Об утверждении Правил проведения лабораторных исследований" (Зарегистрирован 01.06.2021 № 63737) (Источник)
- Приказ № 274н от 21.04.2022 "Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи пациентам с врожденными и (или) наследственными заболеваниями" (Зарегистрирован 13.07.2022 № 69251) (Источник)
- Приказ № 281н от от 05.05.2016 "Об утверждении перечней медицинских показаний и противопоказаний для санаторно-курортного лечения" (Источник)
- Приказ № 380 от от 25.12.1997 "О состоянии и мерах по совершенствованию лабораторного обеспечения диагностики и лечения пациентов в учреждениях здравоохранения Российской Федерации" (Источник)
- ГОСТ Р ИСО 15189‑2015 "Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности" (утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2015 г. N 297-ст) (Источник)
- ГОСТ Р ИСО 15190‑2023 "Лаборатории медицинские. Требования безопасности" (утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 апреля 2015 г. N 297-ст) (Источник)
- ГОСТ Р 53133.2‑2008 "Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2." (Источник)
Характеристики
| Страна изготовления | КНР (Китай) |
|---|---|
| Вид оборудования | Анализатор иммунофлуоресцентный |
| Тип | Полуавтоматический |
| Тип исполнения | Настольный |
| Тип исследуемого образца | Плазма ,; Цельная кровь |
| Производительность, тестов/час | 20 |
| Реагенты | Тест-катридж |
| Принтер | Встроенный |
| Подключение к ЛИС | Да |
| Количество образцов на борту, шт | 1 |
| ТТГ | Да |
| Линейка анализаторов | Finecare |
| Командный сенсорный дисплей | Да |
| Вес, кг | 2,8 |
| Размеры (Ш×В×Г), мм | 238х146х270 |